Tuesday, December 6, 2022
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L’Inde teste du sirop contre la toux lié à des décès d’enfants en Afrique de l’Ouest


L’Inde teste des échantillons de sirops contre la toux produits par Maiden Prescribed drugs pour les exporter après que l’Organisation mondiale de la santé a déclaré que ses produits étaient liés à la mort de dizaines d’enfants en Gambie, a annoncé jeudi le ministère de la Santé du pays.

La mort de 66 enfants dans ce pays d’Afrique de l’Ouest porte un coup à l’picture de l’Inde en tant que « pharmacie du monde » qui fournit des médicaments à tous les continents, en particulier à l’Afrique.

L’OMS a déclaré mercredi que l’analyse en laboratoire de quatre produits Maiden – Promethazine Oral Resolution, Kofexmalin Child Cough Syrup, Makoff Child Cough Syrup et Magrip N Chilly Syrup – avait confirmé des quantités « inacceptables » de diéthylène glycol et d’éthylène glycol, qui peuvent être toxiques et plomb à une atteinte rénale aiguë.

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Le diéthylène glycol et l’éthylène glycol sont utilisés dans les antigels et les liquides de frein et d’autres functions industrielles, mais aussi comme various moins chère dans certains produits pharmaceutiques.

Le ministère indien de la Santé a déclaré que des échantillons du même lot fabriqué par Maiden pour les quatre médicaments avaient été envoyés pour être testés à un laboratoire fédéral et que les résultats « orienteraient la marche à suivre et apporteraient des éclaircissements sur les intrants reçus/à recevoir de l’OMS. . »

Un brand de Maiden Prescribed drugs Ltd. est seen à l’extérieur du bureau de New Delhi, en Inde, le 6 octobre 2022.
(REUTERS/Anushree Fadnavis)

Il a demandé à l’OMS de partager son rapport sur « l’établissement d’un lien de causalité avec le décès avec les produits médicaux en query ».

L’OMS n’a pas immédiatement répondu à une demande de commentaire envoyée par courrier électronique.

Anil Vij, le ministre de la Santé de l’État d’Haryana où Maiden a ses usines, a mis en garde contre « une motion stricte si quelque selected ne va pas » après les checks.

Naresh Kumar Goyal, un directeur de Maiden, a déclaré à Reuters qu’il n’avait entendu parler des décès que jeudi matin et essayait de trouver des détails.

« Nous essayons de connaître la scenario automotive elle n’est apparue qu’aujourd’hui », a-t-il déclaré par téléphone. « Nous essayons de découvrir avec l’acheteur et tout ce qui s’est passé exactement. Nous ne vendons rien en Inde. » Il a refusé de parler davantage.

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Le directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a déclaré mercredi aux journalistes que l’agence des Nations Unies enquêtait sur les décès dus à des lésions rénales aiguës avec le régulateur indien des médicaments et le fabricant de médicaments.

L’agence a informé le contrôleur général des médicaments de l’Inde des décès à la fin du mois dernier, après quoi le régulateur a lancé une enquête avec les autorités de l’État en collaboration avec l’OMS.

Maiden, qui a lancé ses opérations en novembre 1990, n’a fabriqué et exporté le sirop qu’en Gambie, a indiqué le ministère indien de la Santé. Maiden sur son website Net indique qu’elle possède deux usines de fabrication, à Kundli et Panipat, toutes deux près de New Delhi dans l’Haryana, et qu’elle en a récemment créé une autre.

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Maiden a une capacité de manufacturing annuelle de 2,2 thousands and thousands de flacons de sirop, 600 thousands and thousands de gélules, 18 thousands and thousands d’injections, 300 000 tubes de pommade et 1,2 milliard de comprimés.

Maiden sur son website Net indique qu’il vend ses produits dans son pays et qu’il exporte vers des pays d’Asie, d’Afrique et d’Amérique latine, bien que Goyal ait déclaré qu’ils ne vendaient pas actuellement en Inde.

Le ministère de la Santé a déclaré que les pays importateurs testent généralement ces produits avant d’autoriser leur utilisation.

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